Descrizione
Il MultNAT® Gastrointestinal Panel è un test diagnostico in vitro qualitativo basato sull’amplificazione degli acidi nucleici, progettato per rilevare la presenza di materiale genetico appartenente a 24 diversi patogeni responsabili di infezioni gastrointestinali associate a diarrea. Il pannello consente l’identificazione e la discriminazione di agenti batterici, virali e parassitari direttamente da campioni di feci.
Questo test è indicato come supporto alla diagnosi delle patologie gastrointestinali e i risultati devono essere interpretati in combinazione con altri dati clinici, di laboratorio ed epidemiologici.
Caratteristiche rilevanti
- Test diagnostico in vitro in Real-Time PCR, progettato per il rilevamento qualitativo e alla differenziazione di 24 Patogeni:
- Adenovirus (F40/41)
- Astrovirus
- Campylobacter jejuni, coli, upsaliensis
- Clostridium difficile Tox A/B
- Cryptosporidium spp.
- Cyclospora cayetanensis
- Entamoeba histolytica
- Escherichia coli Enteroaggregative (EAEC)
- Escherichia coli Enteropathogenic (EPEC)
- Escherichia coli Enterotoxigenic (ETEC)
- Escherichia coli Shiga-like toxin-producing (EHEC) O157:H7
- Escherichia coli Shiga-like toxin-producing (STEC) stx1
- Escherichia coli Shiga-like toxin-producing (STEC) stx2 (including stx2f)
- Giardia lamblia (intestinalis)
- Norovirus GI/GII
- Plesiomonas shigelloides
- Rotavirus A
- Salmonella spp.
- Sapovirus (I, II, IV, and V)
- Shigella / Escherichia coli Enteroinvasive (EIEC)
- Vibrio (Vibrio parahaemolyticus and Vibrio vulnificus) (Vib)
- Vibrio cholerae
- Yersinia enterocolitica
- Yersinia pseudotuberculosis
- Il test è validato da feci.
- Il kit utilizza una cartuccia pre-caricata e chiusa, contenente tutti i reagenti necessari per le fasi di lisi, purificazione, eluizione ed amplificazione, gestite dal sistema MultNAT®. L’operatore deve solo aggiungere il campione, la soluzione e il reagente di estrazione.
- Include un controllo interno che consente di verificare l’efficacia dell’estrazione, della purificazione e dell’amplificazione.
- Limite di rilevazione (LOD):
- Adenoviruses F 40/41 – 100 copie/mL
- Astrovirus – 500 copie/mL
- Campylobacter coli (C. coli) – 1000 copie/mL
- Campylobacter jejuni (C. jejuni) – 100 copie/mL
- Campylobacter upsaliensis (C. upsaliensis) – 500 copie/mL
- Clostridium difficile (toxin A/B) – 1000 copie/mL
- Cryptosporidium – 500 copie/mL
- Cyclospora cayetanensis – 500 copie/mL
- Enteroaggregative E. coli (EAEC) – 500 copie/mL
- Enteropathogenic E. coli (EPEC) – 500 copie/mL
- Enterotoxigenic E. coli (ETEC) lt/st – 50 copie/mL
- Enteroinvasive E. coli (EIEC) – 500 copie/mL
- Entamoeba histolytica – 1000 copie/mL
- Escherichia coli O157 – 500 copie/mL
- Giardia lamblia – 500 copie/mL
- Norovirus GI – 000 copie/mL
- Norovirus GII – 1000 copie/mL
- Plesiomonas shigelloides – 500 copie/mL
- Rotavirus A – 1000 copie/mL
- Salmonella – 500 copie/mL
- Sapovirus (GI/GII/GIV/GV) – 500 copie/mL
- Shiga toxin-producing E. coli (STEC) stx1 – 500 copie/mL
- Shiga toxin-producing E. coli (STEC) stx2 – 500 copie/mL
- Shigella – 1000 copie/mL
- Vibrio cholerae – 500 copie/mL
- Vibrio parahaemolyticus – 500 copie/mL
- Vibrio vulnificus – 500 copie/mL
- Yersinia enterocolitica – 500 copie/mL
- Yersinia pseudotuberculosis – 1000 copie/mL
- Conservazione a 2–8°C, con validità di 12 mesi (data di produzione e scadenza indicate in etichetta).
Contenuto del kit
- N° 10 GI24-Cartridge 1 e N° 10 GI24-Cartridge 2: Primer e sonde specifici, deossiribonucleotidi trifosfato (dNTP), DNA polimerasi, trascrittasi inversa e uracil-DNA glicosilasi (UDG).
- N° 20 GI24-Soluzione di estrazione: Contiene sali di guanidina, isopropanolo e microsfere magnetiche.
- N° 11 GI24-Reagente di estrazione: RNA carrier-
- N° 1 GI24-Controllo positivo-1 e N° 1 GI24-Controllo positivo-2: Contengono rispettivamente le sequenze target per la Cartridge-1 e la Cartridge-2.
- N° 1 GI24-Controllo negativo: Senza frammenti target.
Informazioni per gli ordini
Codice | Prodotto | Confezionamento |
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US-U218006-10 | MultNAT® Gastrointestinal Panel | 10 test |