EasyNAT^® B19 Assay

Descrizione

Kit molecolare a cartuccia per singolo campione, per la rilevazione qualitativa rapida, in vitro, del DNA del parvovirus umano B19 in campioni di siero o plasma umano. Viene utilizzato come supporto per la diagnosi clinica dell’infezione da parvovirus umano B19.

Caratteristiche rilevanti

• Test qualitativo in vitro per la rilevazione qualitativa rapida, in vitro, del DNA del parvovirus umano B19 in campioni di siero o plasma umano, basato su amplificazione isoterma Cross Priming Amplification (CPA) con sonda fluorescente e rilevazione in tempo reale.
• Il test è validato su siero e plasma.
• Il kit utilizza una cartuccia pre-caricata e chiusa, contenente tutti i reagenti necessari per le fasi di lisi, purificazione, eluizione ed amplificazione, gestite dal sistema EasyNAT^®. L’operatore deve solo aggiungere il campione e la soluzione di estrazione.
• Include un controllo interno per verificare l’efficacia di estrazione, di purificazione e di amplificazione.
• Limite di rilevazione pari a 1000 copies/mL.
• Conservazione a 2–8°C, con validità di 12 mesi (data di produzione e scadenza indicate in etichetta).

Contenuto del kit

• N° 20 B19 Cartridge: Contiene cartucce con primer e sonde specifiche. Include DNA polimerasi, dNTPs, e altre componenti necessarie alla reazione CPA.
• N° 20 Soluzione di Estrazione DNA (B19-DNA Extraction Solution): Contiene sali di guanidina e microsfere magnetiche per l’estrazione del DNA.
• N° 1 Controllo positivo B19: Pseudovirus con la sequenza target specifica per TP
• N° 1 Controllo negativo B19: Siero bovino contenente sequenze geniche di controllo interno di origine umana.

Informazioni per gli ordini