Descrizione
Kit molecolare a cartuccia per singolo campione, per l’identificazione qualitativa in vitro di Bordetella pertussis (BP) e della mutazione A2047G nel gene 23S rRNA, responsabile della resistenza agli antibiotici macrolidi. Il test si esegue su tamponi nasofaringei prelevati da individui con segni e/o sintomi di infezione respiratoria da BP, in combinazione con fattori di rischio clinici ed epidemiologici.
Caratteristiche rilevanti
- Test qualitativo in vitro per la rilevazione di Bordetella pertussis (BP) in tamponi nasofaringei, basato su amplificazione isoterma Cross Priming Amplification (CPA) con sonda fluorescente e rilevazione in tempo reale.
- Il test è validato per tamponi nasofaringei.
- Il kit utilizza una cartuccia pre-caricata e chiusa, contenente tutti i reagenti necessari per le fasi di lisi, purificazione, eluizione ed amplificazione, gestite dal sistema EasyNAT®. L’operatore deve solo aggiungere il campione e la soluzione di estrazione.
- Include un controllo interno per verificare l’efficacia di estrazione, di purificazione e di amplificazione.
- Limite di rilevazione pari a 500 copie/ml.
- Conservazione a 2–8°C, con validità di 12 mesi (data di produzione e scadenza indicate in etichetta).
Contenuto del kit
- N° 20 BP/DR Cartridge: Contiene cartucce con primer e sonde specifiche. Include DNA polimerasi, dNTPs, e altre componenti necessarie alla reazione CPA.
- N° 20 Soluzione di Estrazione DNA (BP/DR-DNA Extraction Solution): Contiene sali di guanidina e microsfere magnetiche per l’estrazione del DNA.
- N° 1 Controllo positivo BP/DR: Ceppo di pertussis antibiotico resistente inattivato.
- N° 1 Controllo negativo BP/DR: Plasmide contenente sequenze derivate da geni umani.
Informazioni per gli ordini
| Codice | Prodotto | Confezionamento |
|---|---|---|
| US-U202004 | EasyNAT® BP/DR Assay | 20 test |