EasyNAT^® CT/NG Assay

Descrizione

Kit molecolare a cartuccia per singolo campione, per la rilevazione qualitativa rapida, in vitro, del DNA di Chlamydia trachomatis (CT) e Neisseria gonorrhoeae (NG) nei campioni di secrezioni ottenuti tramite tampone uretrale maschile e tampone cervicale femminile, sia in soggetti sintomatici che asintomatici. Il kit è destinato a supportare la diagnosi clinica delle infezioni da CT e/o NG.

Caratteristiche rilevanti

• Test qualitativo in vitro per la rilevazione qualitativa rapida, in vitro, del DNA di Chlamydia trachomatis (CT) e Neisseria gonorrhoeae (NG), basato su amplificazione isoterma Cross Priming Amplification (CPA) con sonda fluorescente e rilevazione in tempo reale.
• Il test è validato su campioni di secrezioni ottenuti tramite tampone uretrale maschile e tampone cervicale femminile.
• Il kit utilizza una cartuccia pre-caricata e chiusa, contenente tutti i reagenti necessari per le fasi di lisi, purificazione, eluizione ed amplificazione, gestite dal sistema EasyNAT^®. L’operatore deve solo aggiungere il campione e la soluzione di estrazione.
• Include un controllo interno per verificare l’efficacia di estrazione, di purificazione e di amplificazione.
• Limite di rilevazione pari a:
• CT 400 copie/ml
• NG 400 copie/ml
• Conservazione a 2–8°C, con validità di 12 mesi (data di produzione e scadenza indicate in etichetta).

Contenuto del kit

• N° 20 CT+NG Cartridge: Contiene cartucce con primer e sonde specifiche. Include DNA polimerasi, dNTPs, e altre componenti necessarie alla reazione CPA.
• N° 20 Soluzione di Estrazione DNA (CT+NG-DNA Extraction Solution): Contiene sali di guanidina e microsfere magnetiche per l’estrazione del DNA.
• N° 1 Controllo positivo CT+NG: Con le sequenze target specifiche per CT e NG.
• N° 1 Controllo negativo CT+NG: Senza sequenza target.

Informazioni per gli ordini