Descrizione
Kit molecolare a cartuccia per singolo campione, per la rilevazione qualitativa rapida, in vitro, del DNA del virus Herpes Simplex (HSV) di tipo I e tipo II in campioni di liquido da lesione erpetica raccolti dal personale sanitario in pazienti sintomatici. Il test è destinato ad essere utilizzato come ausilio nella diagnosi delle infezioni da HSV tipo I e II.
Caratteristiche rilevanti
- Test qualitativo in vitro per la rilevazione qualitativa rapida, in vitro, del DNA del virus Herpes Simplex (HSV) di tipo I e tipo II, basato su amplificazione isoterma Cross Priming Amplification (CPA) con sonda fluorescente e rilevazione in tempo reale.
- Il test è validato su tampone da lesione erpetica.
- Il kit utilizza una cartuccia pre-caricata e chiusa, contenente tutti i reagenti necessari per le fasi di lisi, purificazione, eluizione ed amplificazione, gestite dal sistema EasyNAT®. L’operatore deve solo aggiungere il campione e la soluzione di estrazione.
- Include un controllo interno per verificare l’efficacia di estrazione, di purificazione e di amplificazione.
- Limite di rilevazione pari a 400 copie/ml per entrambi.
- Conservazione a 2–8°C, con validità di 12 mesi (data di produzione e scadenza indicate in etichetta).
Contenuto del kit
- N° 20 HSV Cartridge: Contiene cartucce con primer e sonde specifiche. Include DNA polimerasi, dNTPs, e altre componenti necessarie alla reazione CPA.
- N° 20 Soluzione di Estrazione DNA (HSV-DNA Extraction Solution): Contiene sali di guanidina e microsfere magnetiche per l’estrazione del DNA.
- N° 1 Controllo positivo HSV: Con le sequenze target specifiche per HSV-1 e HSV-2.
- N° 1 Controllo negativo HSV: Senza sequenze target.
Informazioni per gli ordini
| Codice | Prodotto | Confezionamento |
|---|---|---|
| US-U20304 | EasyNAT® HSV1&2 Assay | 20 test |