Descrizione
Kit molecolare a cartuccia per singolo campione, per la rilevazione qualitativa di Mycoplasma pneumoniae (MP) in tamponi orofaringei prelevati da individui con segni e/o sintomi di infezione respiratoria da MP, in combinazione con fattori di rischio clinici ed epidemiologici.
Caratteristiche rilevanti
- Test qualitativo in vitro per la rilevazione di Mycoplasma pneumoniae (MP) in tamponi orofaringei, basato su amplificazione isoterma Cross Priming Amplification (CPA) con sonda fluorescente e rilevazione in tempo reale.
- Il test è validato per tamponi orofaringei.
- Il kit utilizza una cartuccia pre-caricata e chiusa, contenente tutti i reagenti necessari per le fasi di lisi, purificazione, eluizione ed amplificazione, gestite dal sistema EasyNAT®. L’operatore deve solo aggiungere il campione e la soluzione di estrazione.
- Include un controllo interno per verificare l’efficacia di estrazione, di purificazione e di amplificazione.
- Limite di rilevazione pari a 1000 copie/ml.
- Conservazione a 2–8°C, con validità di 12 mesi (data di produzione e scadenza indicate in etichetta).
Contenuto del kit
- N° 20 MP Cartridge: Contiene cartucce con primer e sonde specifiche. Include DNA polimerasi, dNTPs, e altre componenti necessarie alla reazione CPA.
- N° 20 Soluzione di Estrazione DNA (MP-DNA Extraction Solution): Contiene sali di guanidina e microsfere magnetiche per l’estrazione del DNA.
- N° 1 Controllo positivo MP: Con la sequenza target.
- N° 1 Controllo negativo MP: Senza sequenza target
Informazioni per gli ordini
| Codice | Prodotto | Confezionamento |
|---|---|---|
| US-U20201 | EasyNAT® MP Assay | 20 test |