Descrizione
Saggio diagnostico qualitativo in vitro progettato per rilevare la presenza di 23 diversi patogeni respiratori in campioni ottenuti tramite tampone orofaringeo da individui con sospetta infezione delle vie respiratorie.
Le infezioni respiratorie sono estremamente comuni nella pratica clinica e spesso si presentano con sintomi simili, come rinite, faringite, laringite e tonsillite; nei casi più gravi possono evolvere in tracheite, bronchite o polmonite. Tuttavia, il trattamento, l’efficacia terapeutica e la durata della malattia possono variare significativamente in base al patogeno responsabile. Per questo motivo, la diagnosi rapida e accurata è fondamentale per un trattamento efficace.
Le tecniche tradizionali microbiologiche e immunologiche hanno mostrato una sensibilità limitata nell’identificazione dei patogeni respiratori. L’introduzione e l’applicazione clinica della tecnologia molecolare hanno significativamente migliorato le capacità diagnostiche in questo ambito.
Il test fornisce un supporto diagnostico utile in associazione con le informazioni cliniche e i fattori di rischio epidemiologici.
Caratteristiche rilevanti
- Test diagnostico in vitro in Real-Time PCR, progettato per il rilevamento qualitativo e alla differenziazione di 23 Patogeni:
- Adenovirus
- Bordetella pertussis
- Bordetella parapertussis
- Coronavirus 229E
- Coronavirus HKU1
- Coronavirus NL63
- Coronavirus OC43
- Coronavirus MERS-CoV
- Coronavirus SARS-CoV-2
- Human metapneumovirus (hMPV)
- Human Rhinovirus/Enterovirus
- Influenza A virus
- Influenza A virus A/H1
- Influenza A virus A/H3
- Influenza A virus A/H1-2009
- Influenza B virus
- Legionella pneumophila
- Parainfluenza virus 1
- Parainfluenza virus 2
- Parainfluenza virus 3
- Parainfluenza virus 4
- Mycoplasma pneumoniae
- Respiratory syncytial virus (RSV)
- Il test è validato da tampone orofaringeo.
- Il kit utilizza una cartuccia pre-caricata e chiusa, contenente tutti i reagenti necessari per le fasi di lisi, purificazione, eluizione ed amplificazione, gestite dal sistema MultNAT®. L’operatore deve solo aggiungere il campione e la soluzione di estrazione.
- Include un controllo interno endogeno che consente di verificare l’efficacia del campionamento, dell’estrazione, della purificazione e dell’amplificazione.
- Conservazione a 2–8°C, con validità di 12 mesi (data di produzione e scadenza indicate in etichetta).
Contenuto del kit
- N° 5 RSP-Cartridge 1 e N° 5 RSP-Cartridge 2: Primer e sonde specifici, deossiribonucleotidi trifosfato (dNTP), DNA polimerasi, trascrittasi inversa e uracil-DNA glicosilasi (UDG).
- N° 10 RSP-Soluzione di estrazione: Contiene sali di guanidina, isopropanolo e microsfere magnetiche.
- N° 1 RSP-Controllo positivo-1 e N° 1 RSP-Controllo positivo-2: Contengono rispettivamente le sequenze target per la Cartridge-1 e la Cartridge-2.
- N° 1 SFR-Controllo negativo: Senza frammenti target.
Informazioni per gli ordini
| Codice | Prodotto | Confezionamento |
|---|---|---|
| US-U202039-5 | MultNAT® Respiratory Panel | 5 test |