EasyNAT^® MG Assay

Descrizione

Kit molecolare a cartuccia per singolo campione, per la rilevazione qualitativa rapida, in vitro, del DNA di Mycoplasma genitalium (MG) in campioni di urina provenienti da individui sintomatici e asintomatici. È destinato a supportare la diagnosi clinica delle infezioni da MG.

Caratteristiche rilevanti

• Test qualitativo in vitro per la rilevazione qualitativa rapida, in vitro, del DNA di Mycoplasma genitalium (MG) in campioni di urina, basato su amplificazione isoterma Cross Priming Amplification (CPA) con sonda fluorescente e rilevazione in tempo reale.
• Il test è validato su urina.
• Il kit utilizza una cartuccia pre-caricata e chiusa, contenente tutti i reagenti necessari per le fasi di lisi, purificazione, eluizione ed amplificazione, gestite dal sistema EasyNAT^®. L’operatore deve solo aggiungere il campione e la soluzione di estrazione.
• Include un controllo interno per verificare l’efficacia di estrazione, di purificazione e di amplificazione.
• Limite di rilevazione pari a 500 copie/ml
• Conservazione a 2–8°C, con validità di 12 mesi (data di produzione e scadenza indicate in etichetta).

Contenuto del kit

• N° 20 MG Cartridge: Contiene cartucce con primer e sonde specifiche. Include DNA polimerasi, dNTPs, e altre componenti necessarie alla reazione CPA.
• N° 20 Soluzione di Estrazione DNA (MG-DNA Extraction Solution): Contiene sali di guanidina e microsfere magnetiche per l’estrazione del DNA.
• N° 1 Controllo positivo MG: Con la sequenza target specifica.
• N° 1 Controllo negativo MG: Senza sequenza target.

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