Descrizione
Kit molecolare a cartuccia per singolo campione, per la rilevazione qualitativa rapida, in vitro, del DNA del virus del vaiolo delle scimmie, clade I e clade II (incluso il sottoclade IIb), in campioni prelevati da lesioni cutanee di individui sospettati di infezione da virus del vaiolo delle scimmie, su indicazione di un professionista sanitario. Questo kit può essere utilizzato come supporto nella diagnosi clinica delle infezioni da virus del vaiolo delle scimmie.
Caratteristiche rilevanti
- Test qualitativo in vitro per la rilevazione qualitativa rapida, in vitro, del DNA del virus del vaiolo delle scimmie, clade I e clade II (incluso il sottoclade IIb), basato su amplificazione isoterma Cross Priming Amplification (CPA) con sonda fluorescente e rilevazione in tempo reale.
- Il test è validato da campioni prelevati da lesioni cutanee.
- Il kit utilizza una cartuccia pre-caricata e chiusa, contenente tutti i reagenti necessari per le fasi di lisi, purificazione, eluizione ed amplificazione, gestite dal sistema EasyNAT®. L’operatore deve solo aggiungere il campione e la soluzione di estrazione.
- Include un controllo interno consente di verificare l’efficacia di estrazione, di purificazione e di amplificazione.
- Limite di rilevazione pari a 200 copie/mL
- Conservazione a 2–8°C, con validità di 12 mesi (data di produzione e scadenza indicate in etichetta).
Contenuto del kit
- N° 20 Cartridge: Contiene cartucce con primer e sonde specifiche. Include DNA polimerasi, dNTPs, e altre componenti necessarie alla reazione CPA.
- N° 1 Controllo positivo: Con la sequenza target specifica.
- N° 1 Controllo negativo: Senza la sequenza target specifica.
Informazioni per gli ordini
Codice | Prodotto | Confezionamento |
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US-U202028 | EasyNAT® Monkeypox Virus Assay | 20 test |